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总抗氧化能力(T-AOC)测试盒

简要描述:研究意义:
测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。
测定原理:
DPPH 为稳定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,在 515nm 处有吸收。向 DPPH 溶液中加入抗氧化剂时,会发生脱色反应,因此可用吸

  • 产品型号:TAOC-2 -V
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-29
  • 访  问  量:265
详情介绍

总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒说明书(DPPH法)


分光光度法 50/48

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

研究意义:

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

研究意义:

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理:

DPPH 为稳定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,在 515nm 处有吸收。向 DPPH 溶液中加入抗氧化剂时,会发生脱色反应,因此可用吸光度的变化并以 Trolox 作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。


测定原理:

DPPH 为稳定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等极性溶剂中,在 515nm 处的吸收。向 DPPH 溶液中加入抗氧化剂时,会发生脱色反应,因此可用吸光度的变化并以 Trolox 作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品:

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体 60mL×1 瓶,使用前预冷。

试剂一:液体 60mL×1 瓶,避光保存。

样品的制备:

(1) 血清、血浆、唾液或尿液等液体样品

血浆(制备时可以使用肝素或柠檬酸钠抗凝,不宜使用 EDTA   抗凝)4℃,5000rpm  离心10min,取上清待测。血清、唾液或尿液样品直接用于测定,也可以-80℃冻存(不宜超过30 d)后再测定。

(2) 组织样品

按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后 10000g4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

(3) 细胞样品

按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~10001 的比例(建议 500 万细胞加入1mL 提取液),冰浴超声波破碎(功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);10000g4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。





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