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叶绿体分离和叶绿-体酶提取测试盒

简要描述:叶绿体分离和叶绿-体酶提取测试盒
分光光度法 50 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
叶绿体是植物细胞内最重要、普-遍的质体,它是进行光合作用的细胞器。叶绿体利用其叶 绿素将光能转变为化学能,把 CO2 与水转变为糖。

  • 产品型号:YLTT-2
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-04-29
  • 访  问  量:408
详情介绍

叶绿体分离和叶绿-体酶提取测试盒

分光光度法 50 管/48 样 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义 

叶绿体是植物细胞内最重要、普-遍的质体,它是进行光合作用的细胞器。叶绿体利用其叶绿素将光能转变为化学能,把 CO2 与水转变为糖。叶绿体是世界上成本最-底、创造物质财富最多的生物工厂,准确和全面分离保持正常活性的叶绿体已经成为许多研究的前提。 

测定原理 

利用专门试剂温和匀浆组织或细胞,再采用差速离心法从匀浆中分离完整叶绿体,可以得到保持活性的叶绿体酶。 

需自备的仪器和用品 

台式离心机、可调式移液器、匀浆器/研钵、冰和蒸馏水。 

试剂的组成和配制 

试剂一:液体 100mL×1 瓶,-20℃保存; 

样本的前处理: 

① 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1mL 试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀浆,很快研磨或捣碎,30 秒内完成,使之成为匀浆液。 

② 将匀浆液于 200g(离心率),4℃离心 1min。 

③ 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,1500g,4℃离心 5min。 

④ 弃上清液,于沉淀中加入 0.5mL 试剂一混匀配成叶绿体悬浮液。混匀后测定叶绿体酶活性。



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