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硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)

简要描述:硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)
分光光度法 50 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶, 对作物的产量和品质有影响。

  • 产品型号:NR-2-UV
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-04-29
  • 访  问  量:284
详情介绍

硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)

分光光度法 50 管/48 样 

 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义 

NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。 

测定原理 

NR 催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD++H 2 O;NADH 在 340 nm 有最大吸收峰,通过测定 NADH 减少速率来表示 NR 活性。 

需自备的仪器和用品 

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 

试剂的组成和配制 

诱导剂储备液:

液体 50mL×1 瓶,4℃保存。 

提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存。 

试剂一:液体 20mL×1 瓶,-20℃保存。 

试剂二:粉剂×2 瓶,-20℃保存;临用前每瓶加 4mL 提取液溶解,现配现用。诱导剂应用液的配制:用时将诱导剂储备液稀释 10 倍,即取 10mL 诱导剂储备液加 90mL蒸馏水,充分混匀。动植物组织样品的前处理: 硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)

(1)取适量诱导剂于烧杯中,将新鲜标本洗净,滤纸吸干,放入诱导剂应用液中(淹没即可),浸泡 2h,取出样本,滤纸吸干。 

(2)按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。



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