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L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒

简要描述:L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒
微量法 100T/96S

注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
L-半乳糖途径是合成AsA的主要途径。Gal LDH位于线粒体内膜,负责催化植物体内AsA生物合成的最后一步,也是该途径的

  • 产品型号:GLDH-1-M
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-05-16
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详情介绍

L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒

                                                微量法 100T/96S

 

 

   意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

L-半乳糖途径是合成AsA的主要途径。Gal LDH位于线粒体内膜,负责催化植物体内AsA生物合成的最后一步,也是该途径的关键酶之一,对植物体内AsA含量的积累起着至关重要的作用。

 

测定原理:

Gal LDH催化L-半乳糖内酯还原细胞色-素C(Cyt c),还原型Cyt c550nm有吸收峰;测定还原型Cyt c增加速率,来计算Gal LDH活性。

自备仪器和用品:

台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

 

试剂组成和配制:

试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:粉剂×1瓶(棕色),4℃保存。临用前加入16mL蒸馏水,充分溶解。

试剂三:粉剂×14℃保存。临用前加入2mL蒸馏水,充分溶解。

 

粗酶液提取:

照组织质量(g:试剂一体(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。13000g4离心10min,取上清置冰上待测。

 

Gal LDH测定操作:

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到550nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二在25℃水浴锅中预热30 minL-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒

3.依次在、微量玻璃比色皿/96孔板中加入20μL上清液、160μL预热的试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后于550nm比色,记录10s130s的吸光值A1A2A = A2A1




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