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NADH氧化酶(NOX)测试盒

简要描述:NADH氧化酶(NOX)测试盒
微量法 100 管/96 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中 MDH 是 TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果 酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。

  • 产品型号:NOX-1-M
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-05-04
  • 访  问  量:225
详情介绍

NADH氧化酶(NOX)测试盒  

微量法 100 管/96 样 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义: 

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中 MDH 是 TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果 酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。

因此,MDH 在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH 分为 NAD-依赖的 MDH 和 NADP-依赖的MDH, NADP-MDH 主要存在于真核细胞中。 

测定原理: 

NADP-MDH 催化 NADPH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。 

需自备的仪器和用品: 

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。 

试剂的组成和配制: 

试剂一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4℃保存; 

试剂二、液体 20 mL×1 瓶,在 4℃保存; 

样本测定的准备: NADH氧化酶(NOX)测试盒  

1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。试剂三、粉剂×1 瓶,-20℃保存;



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