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6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒

简要描述:6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒
分光光度法 50 管/48 样

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
磷酸戊糖途径途径中 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)和 6PGDH 依次催化 NADPH 合成,与 能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外,6PGDH 逆境生理中具有重要作用。

  • 产品型号:6PGDH-2-UV
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-05-05
  • 访  问  量:222
详情介绍

6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒

分光光度法 50 管/48 样 

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 

测定意义: 

磷酸戊糖途径途径中 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)和 6PGDH 依次催化 NADPH 合成,与能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外,6PGDH 逆境生理中具有重要作用。 

测定原理: 

6PGDH 催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP+生成 NADPH,NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰,而NADP+没有;通过测定 340nm 吸光度增加速率,计算 6PGDH 活性。 

自备仪器和用品: 

紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL 石英比色皿和蒸馏水。 

试剂组成和配制: 

提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存。 

试剂一:液体 47.5mL×1 瓶,4℃保存。 

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。 

试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存。 

粗酶液提取: 

1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 1000~5000:1 的比例(建议 2000 万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 

2、血清(浆)样品:直接检测。6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒



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