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丙二醛(MDA)测试盒

简要描述:丙二醛(MDA)测试盒
分光光度法 50 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合 物,其中包括 MDA。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。

  • 产品型号:MDA-2-V
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-05-05
  • 访  问  量:239
详情介绍

丙二醛(MDA)测试盒

分光光度法 50 管/48 样 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 

测定意义: 

 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括 MDA。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。 

测定原理: 

MDA 与硫代酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在 532nm 有最大吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定 600nm 下的吸光度,利用 32nm与 600nm 下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。 

需自备的仪器和用品: 

可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 

试剂的组成和配置: 

提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存; 

试剂一:液体 30mL×1 瓶,4℃保存; 

注意事项:临用前注意试剂一是否溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加热,并振荡以促进溶解。 

MDA 提取: 丙二醛(MDA)测试盒

1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。



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