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过氧化物酶(POD)测试盒

简要描述:过氧化物酶(POD)测试盒
注 意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。

  • 产品型号:POD-2 -V
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-05-05
  • 访  问  量:346
详情介绍

过氧化物酶(POD)测试盒

分光光度法50管/48样


注    意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。


测定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水


试剂的组成:

提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体100μL×1支,4℃保存;

试剂三:液体100μL×1支,4℃保存。

过氧化物酶(POD)测试盒

粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。



测定步骤和加样表:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至470nm,蒸馏水调零。

2、工作液的配制:临用前将试剂一、试剂二、试剂三按照2.6(mL):1.5(μL):1(μL)的比例混匀;在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10min以上;现配现用。

3、在1mL玻璃比色皿中加入50μL样本和950μL工作液,混匀,记录470nm下1min时吸光值A1和2min后的吸光值A2。计算ΔA=A2-A1。


注意:

如果ΔA小于0.005,可将反应时间延长到5min。如果ΔA大于0.5,可将样本用提取液稀释后测定,计算公式中乘以相应稀释倍数。


POD活性计算:

1、血清(浆)POD活性

单位定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

计算公式:

POD(U/mL)=ΔA×V反总÷V样÷0.01÷T =2000×ΔA


2、组织、细菌或细胞POD活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反总÷(V样×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr


(2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

POD(U/g 鲜重)=ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W


(3)按细菌或细胞密度计算

单位定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.01÷T =4×ΔA


V反总:反应体系总体积,1mL; V样:加入样本体积,0.05mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量;500:细菌或细胞总数,500万。


过氧化物酶(Peroxidase,POD)试剂盒说明书

分光光度法50管/48样


注    意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。


测定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。


需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水


试剂的组成:

提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体100μL×1支,4℃保存;

试剂三:液体100μL×1支,4℃保存。


粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约






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