脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）测试盒 分光光度法 50 管/48 样 注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： DHAR 存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR 催化 GSH 还原 DHA 生成 AsA 和 GSSG， 调控细胞 AsA/DHA 比值，是抗坏血酸-谷胱-甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性，可提高植物食品中 AsA

氧化型/脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 分光光度法 50 管/48 样 注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： AsA 作为植物细胞一个重要生理指标，其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其 合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。

氧化型/脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 微量法 100T/96S 注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： AsA 作为植物细胞一个重要生理指标，其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其 合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。

抗坏血酸氧化酶（AAO）测试盒 微量法 100T/96S 注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： AAO 是定位于植物细胞壁的糖蛋白，属“蓝铜氧化酶”家族。细胞壁内的抗坏血酸和 AAO 与 细胞壁的代谢和生长有着密切的联系。

L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒 分光光度法 50 管/48 样 注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： L-半乳糖途径是合成 AsA 的主要途径。Gal LDH 位于线粒体内膜，负责催化植物体内 AsA 生物合成的最后一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内 AsA 含量的积累起着至关重 要的作用。